Este jueves se conoció que la justicia dio lugar al amparo presentado por la organización Portal de Belén y la Asociación para la promoción de los derechos civiles y de ese modo se suspendió la venta de Misop 200, la presentación de misoprostol para uso ginecológico.

La decisión fue de la jueza Cecilia Gilardi de Negre, subrogante en el Juzgado Contencioso Administrativo Federal nº 11 dio lugar quien pronunciarse a favor de la asociación en la medida cautelar contra la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para declarar nulidad absoluta e insanable del artículo 2º de la Disposición nº 946/18, que autorizó a un laboratorio a vender bajo receta de Misoprostol.

La medida afecta a la venta en farmacias bajo receta pero no aplica para tratamientos de abortos no punibles que se realizan en hospitales.

De acuerdo a los planteos de la magistrada, el prospecto del medicamento indica que “debe ser utilizado siguiendo una estricta observación de la dosis y régimen recomendados» y “únicamente en centros hospitalarios con acceso a cuidados intensivos y cirugía de urgencia”.

La medida del Portal de Belen buscaba conseguir “nulidad absoluta e insanable” por inconstitucional del Protocolo para la atención integral en los casos de ILE. Ese punto fue rechazado.

Desde la Campaña por el Aborto Legal Seguro y Gratuito criticaron la decisión de la jueza. “Entendemos que el objetivo de esta medida es generar una barrera más para el acceso al derecho ya otorgado desde 1921 a la Interrupción Legal de Embarazo, empujar a las personas que deciden abortar a condiciones inseguras y de clandestinidad y coartar la autonomía de nuestros cuerpos a mujeres y personas con capacidad de gestar”, expresan en un comunicado.

El misoprostol está sugerido tanto por la Organización Mundial de la Salud para abortos farmacológicos como por otros expertos de la salud.

Misop 200 podía comprarse desde octubre del año pasado cuando Anmat, a través de la disposición 946-12/10/2018 que habilitaba la comercialización al público de la droga para uso ginecológico. La habilitación la tenía el laboratorio Domínguez para producir y comercializar misoprostol en pastillas de 200mcg (MISOP 200), para uso obstétrico y ginecológico, aunque en ese momento, restringió su uso al ámbito hospitalario.